恒谱生Hsol系列-茯苓检测专用色谱柱！

恒谱生专为2025版《中国药典》茯苓含量测定设计的一款液相色谱柱，采用超纯硅胶为基质，键合仲/叔胺功能基团，精准满足药典标准对茯苓成分分析的严苛要求，为茯苓质量控制提供可靠解决方案。

产品特点

1、药典合规性：符合2025版《中国药典》检测方法要求，可直接适配标准分析流程，减少方法开发时间；

2、低流失性：硅醇基残留低，溶出物少，流失率优于常规柱。

3、性能稳定：超纯硅胶基质+独特键合工艺，保证低流失、高柱效，批次重现性良好。

4、检测灵敏：与ELSD检测器高度适配，低背景噪声特性显著增强痕量成分检测效能，为质量管控提供稳定数据支撑。 

5、兼容强：适配多种主流HPLC/UPLC（Waters/Agilent/Shimadzu等）仪器，自动进样、支持LC-MS联用。2025版中国药典-茯苓含量测定

2025版中国药典-茯苓含量测定

1、色谱条件

色谱柱	Hsol Poria Specific 茯苓专用柱  5μm 100Å,4.6mm×250mm
流动相	乙腈：水=80：20
流速	1.0mL/min
进样量	5μL, 10μL
注温	40℃
检测器	Waters E2424 ELSD: 漂移管90℃，气流3.35L/min.增益1

对照品及供试品溶液配置

     对照品溶液:精密称取葡萄糖对照品适量，加水溶解稀释至每1mL中含有1.0mg的溶液。

     供试品溶液:取本品粉末(过三号)约0.50g，精密称定，置1.2.2具塞锥形瓶中，精密加入0.5moll的氢氧化钠溶液25ml，密塞，冰水浴超声处理(功率250W、频率40kHz，温度控制在10-20℃)45分钟，滤过。精密吸取续滤液1ml，置具塞试管中，精密加入1.0moVl的盐酸溶液0.5ml，涡旋30秒至充分混匀，精密加入7.0moVl的三氟乙酸溶液6.0ml，于110℃水解6小时，冷却至室温，回收溶剂至干。残渣加水溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2、谱图和结果

本品按干燥品计算，含茯苓β-(1→3)-葡聚糖以无水葡萄糖(C₆H₁₂O₆)计。

（1）空白溶液–水

（2）对照品溶液-5μL

名称	保留时间(min)	面积(微伏*秒)	USP理论塔板数	对称因子
葡萄糖	5.130	17723	8021.612904	1.12

（3）对照品溶液-10μL

名称	保留时间(min)	面积(微伏*秒)	USP理论塔板数	对称因子
葡萄糖	5.112	43200	5258.369147	1.10

(4)供式品溶液-5μL

名称	保留时间(min)	面积(微伏*秒)	含量(μg)	对称因子	USP理论塔板数
样品	5.128	22290	5.976	1.1	8006.82591

（5）曲线与相关系数

3.检测结果

（1）样品稳定性测试：连续六针5μL 葡萄糖样品，重复性 RSD 为 1.29%，符合药典要求。

化学名称	平均保留时间(min)	保留时间RSD(<1%)	保留时间稳定性	峰面积平均值	峰面积RSD(<2%)	峰面积稳定性	含量(μg)	重复性(RSD%)
葡萄糖	5.115	0.1	通过	21985	1.66	通过	5.912	1.29

（2）标品稳定性测试：连续六针5μL 葡萄糖标品，重复性 RSD 为 0.33%，符合药典要求。

化学名称	平均保留时间(min)	保留时间RSD(<1%)	保留时间稳定性	峰面积平均值	峰面积RSD(<2%)	峰面积稳定性	含量(μg)	重复性(RSD%)
葡萄糖	5.105	0.071	通过	16979	0.42	提高	4.836	0.33

两点外标双对数计算样品中茯苓β-(1→3)-葡聚糖含量为5.976ug。

产品信息

名称	茯苓专用柱	规格	4.6x250mm
键合相	仲/叔胺	粒径	5μm
孔径	100Å	载碳量	6%
比表面	320㎡/mg	最高耐压	30MPa
分离模式	反相	货号	P1F0B-00652

服务支持

1、免费方法开发指导：提供茯苓成分分离的优化方案（如有机相比例、pH值、添加剂选择）；

2、快速售后响应：7×24小时技术咨询，48小时内提供故障解决方案；

3、批次一致性保障：每批次色谱柱经严格测试（保留时间、理论塔板数、对称因子），附检测报告。